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人体作为一个比较精密的仪器，竟然刻意允许某些基因（其实是鼓励）成片段重组，还随便加减核苷酸，还允许高频突变！可以想见，如果其他大多数体细胞敢这么玩，基本三种结局:一自己完蛋二把人体弄完蛋三被免疫细胞弄完蛋（只许官家***……）然而，这一切目的是通过基因多样性实现抗原识别受体的多样性，也就是抗原是别受体蛋白结构的多样性，**终反映在功能上就是识别特异性的多样性，这种多样性，正是题主说的课本所提到的“抗体都是本来就存在的”的真正含义。由于这种多样性，你不太容易找到两个产生完全一样抗体的B细胞。安徽乙酰化组蛋白H3抗体购买

When 尾-catenin was sequenced it was found to be a member of the armadillo family of proteins. These proteins have multiple copies of the so-called armadillo repeat domain which is specialized for protein-protein binding. An increase in 尾-catenin production has been noted in those people who have Basal Cell Carcinoma and leads to the increase in proliferation of related tumors. When 尾-catenin is not associated with cadherins and 伪-catenin, it can interact with other proteins such as Catenin Beta Interacting Protein 1 (ICAT) and adenomatosis polyposis coli (APC).

免疫系统中T细胞库和B细胞库分别包容了所有特异性不同的T细胞克隆和B细胞克隆，在淋巴细胞发育过程中抗原受体（BCR为例)的多样性产生机制如下：（1)组合造成的多样性：包括众多V区基因片段的组合和轻重链的组合。在V、（D)、J基因片段重排时，只能分别取用众多V、（D)、J基因片段的一个，因而可产生众多V区基因片段组合。（2)连接造成的多样性：在重排过程中，V、（D)、J基因片段的连接处可以丢失或加入数个核苷酸，从而增加了BCR和TCR的多样性。（3)体细胞高频突变造成的多样性：同组合和连接造成的多样性不同，体细胞高频突变造成的多样性是在已成熟B细胞即已完成V基因重排的基础上发生的，而且只发生在抗原刺激后外周淋巴******中心的B细胞。体细胞高频突变是一种点突变。”

参考文献： Loss of β-catenin in resident cardiac fibroblasts attenuates fibrosis induced by pressure overload in mice. In Nature Communications on 28 September 2017 by Xiang, F. L., Fang, M., et al.Merlin controls the repair capacity of Schwann cells after injury by regulating Hippo/YAP activity.In The Journal of Cell Biology on 1 February 2017 by Mindos, T., Dun, X. P., et al.BMP restricts stemness of intestinal Lgr5(+) stem cells by directly suppressing their signature genes. In Nature Communications on 6 January 2017 by Qi, Z., Li, Y., et al.. Phosphorylation by NLK inhibits YAP-14-3-3-int北京MAB377 NeuN抗体代表什么

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